UDI即医疗器械唯一标识，是医疗器械专属的数字“身份证”，整套条码遵循GS1统一编码规范搭建，由专属应用标识符与对应数据分段组合而成。完整UDI条码分为两大核心板块：产品标识UDI-DI与生产标识UDI-PI，搭配标准化应用标识符区分各类信息字段，常见标识代码包含(01)产品唯一标识、(11)生产日期、(10)生产批号、(17)失效日期等，组合后形成完整可识别条码，例如
（该UDI条码由百川条码生成器生成）
其中产品标识固定不变，对应医疗器械注册企业、型号规格等静态备案信息；生产标识随每一批次产品动态更新，承载生产、效期等流通关键数据，分段清晰、逻辑统一，为全流程溯源打下编码基础。想要快速查询解析UDI条码、核验器械合规信息，无需繁琐操作，可直接使用百川条码查询工具专属UDI查询页面：https://tiaoma.cnaidc.com/udicx.php 完成一站式检索，
工具数据实时与国家医疗器械UDI数据库同步，信息权威可靠、查询高效便捷。
具体查询流程十分简单：
第一步，浏览器打开上述专属链接，直达UDI独立查询界面，无需跳转其他页面；
第二步，选择两种查询方式之一，手动输入完整UDI编码数字，或使用手机扫描医疗器械外包装上的UDI条码或二维码，扫描后自动识别编码；
第三步，提交查询指令，系统即刻解析条码分段信息，同步调取国家数据库备案内容，秒级反馈完整溯源数据，清晰展示注册企业、产品信息、等全部备案信息。
该工具适配电脑、手机各类设备，无需下载软件，医疗机构、器械经销商、个人均可随时线上核验，兼顾批量入库核查与单次产品真伪自查，以极简操作实现权威、实时的UDI溯源查询。
## 补充优势
1. **数据权威同步**：平台实时对接国家药监局官方UDI数据库，所有器械备案信息同步更新，杜绝信息滞后、数据失真问题，核验结果具备参考效力；
2. **操作轻量化**：独立UDI查询入口，扫码、手动录入双检索模式，省去复杂注册、登录步骤，打开页面即可使用；
3. **信息完整拆解**：自动拆分UDI内各应用标识符对应内容，区分静态产品信息与动态生产信息，无需人工解读编码，一目了然。